Dmd-KO
構(gòu)建策略: 瑞思元采用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)設(shè)計(jì)gRNA,在B6背景鼠的基 礎(chǔ)上敲除Dmd 基因的部分序列,獲得Dmd 敲除小鼠。
構(gòu)建策略: 瑞思元采用CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)設(shè)計(jì)gRNA,在B6背景鼠的基 礎(chǔ)上敲除Dmd 基因的部分序列,獲得Dmd 敲除小鼠。
品系名稱:C57BL/6J-Dmd em1/Rise
品系類型:Knockout
品系編號(hào):CAS1251
品系描述:DMD基因編碼了一個(gè)較大的棒狀細(xì)胞骨架蛋白(Dystrophin) ,主要分布 在骨骼和心肌肌纖維內(nèi)表面,抗肌萎縮蛋白有助于肌肉纖維在收縮過(guò)程中 保持其完整性和彈性,是肌營(yíng)養(yǎng)不良蛋白復(fù)合體的組成部分,為維持細(xì)胞 的結(jié)構(gòu)起到非常重要的橋梁作用。杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥屬于 x連鎖隱性遺傳病。 本病以進(jìn)行性四肢近端骨骼肌萎縮無(wú)力、小腿腓腸肌假性肥大為特征,同 時(shí)累及心肌和呼吸肌,并可在發(fā)病早期死亡這種疾病同時(shí)也影響了部分中 樞神經(jīng)系統(tǒng)和器官的發(fā)育。該基因在人類中的突變可致Duchene型和Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥,這兩種疾病在我國(guó)的發(fā)病率處于較高的水平。
應(yīng)用領(lǐng)域:杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良癥